Kit di rilevamento del (1-3)-β-D-Glucano (metodo cromogenico cinetico) sviluppato da Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.ha ottenuto la certificazione CE UE
Nell'aprile 2022, il kit di rilevamento del (1-3)-β-D-Glucano (metodo cinetico cromogenico) sviluppato da Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. ha ottenuto la certificazione CE UE.
Il kit di rilevamento del (1-3)-β-D-Glucano (metodo cinetico cromogenico) serve per il rilevamento quantitativo di
(1-3)-β-D-Glucano nel siero umano in vitro.(1-3)-β-D-Glucano è uno dei principali strutturali
componenti delle pareti cellulari fungine che possono portare a infezioni fungine invasive.
Pprincipios del test
Il kit di rilevamento del (1-3)-β-D-Glucano (metodo cromogenico cinetico) misura i livelli di (1-3)-β-D-Glucano mediante il metodo cromogenico cinetico.Il test si basa sulla via del fattore G di modificazione del lisato di amebociti (AL).(1-3)-β-D-Glucano attiva il Fattore G, il Fattore G attivato converte l'enzima proclottante inattivo nell'enzima coagulante attivo, che a sua volta scinde il pNA dal substrato peptidico cromogenico.Il pNA è un cromoforo che assorbe a 405 nm.La velocità di aumento dell'OD a 405 nm della soluzione di reazione è direttamente proporzionale alla concentrazione della soluzione di reazione (1-3)-β-D-Glucano.La concentrazione di (1-3)-β-D-Glucano nella soluzione di reazione può essere calcolata secondo la curva standard registrando la velocità di variazione del valore OD della soluzione di reazione attraverso apparecchiature di rilevamento ottico e software.
Caratteristiche:
Facile da usare: metodo in due fasi;
Reazione rapida: rilevamento in 40 minuti, pretrattamento del campione: 10 minuti;
Alta sensibilità: metodo cromogenico;
Buona specificità: altamente specifico per (1-3)-β-D-glucano;
Piccolo volume del campione: 10 μL.
Intervallo del dosaggio: 25-1000 pg/ml
Applicazione clinica:
Screening precoce, diagnosi ausiliaria, terapia guidata, valutazione dell'efficacia, monitoraggio dinamico e monitoraggio del decorso della malattia.
Dipartimenti clinici:
Laboratorio, Ematologia, Respiratorio, Terapia intensiva, Pediatria, Oncologia, Trapianto di organi, Infezione.
Condizione del prodotto:
La sensibilità del lisato di amebocita liofilizzato e la potenza dell'endotossina standard di controllo vengono analizzate rispetto all'endotossina standard di riferimento USP.I kit di reagenti lisato di amebociti liofilizzati vengono forniti con le istruzioni del prodotto e il certificato di analisi.
Orario di pubblicazione: 25 maggio 2022
