Bioendo ha raggiunto una cooperazione a lungo termine con varie istituzioni e associazioni in tutto il paese sulla formazione asettica per aiutare lo sviluppo della formazione asettica

Nel luglio 2015, il CFDA ha emesso documenti pertinenti, richiedendo ai produttori di avere la capacità e le condizioni per testare la sterilità, i limiti microbici e i controlli positivi, e coloro che sono impegnati in attività che influiscono sulla qualità del prodotto dovrebbero seguire una formazione tecnica corrispondente e avere conoscenze teoriche e pratiche pertinenti. .competenze operative.Secondo i requisiti delle “Buone pratiche di fabbricazione dei farmaci”, tutto il personale legato alla qualità della produzione dei farmaci dovrebbe essere sottoposto a formazione e il contenuto della formazione dovrebbe essere adattato ai requisiti della posizione.